La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una serie de alertas sanitarias debido a la detección de irregularidades en varios medicamentos e insumos médicos. Entre los productos afectados se encuentran Bedoyecta, Buscapina Compositum, Saizen y Granulox, todos los cuales han sido objeto de falsificación y adulteración.
Según la autoridad sanitaria, el uso de estos productos representa un riesgo severo para la salud debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y distribuidos. Por lo tanto, no se puede garantizar su calidad, seguridad o eficacia. Cofepris ha solicitado a la población que suspenda de inmediato el uso de los lotes afectados y evite adquirir medicamentos e insumos para la salud en la vía pública, tianguis o establecimientos que no cuenten con condiciones adecuadas para su comercialización.
En el caso de Bedoyecta en cápsulas, Laboratorios Grossman ha confirmado la falsificación de dos lotes con una fecha de caducidad señalada para noviembre de 2026. La empresa ha asegurado que no existen registros de acondicionamiento ni distribución de dichos lotes dentro de sus operaciones legales. Por su parte, Sanofi Aventis de México ha identificado falsificaciones en Buscapina Compositum en tabletas, correspondientes a varios lotes con inconsistencias en los empaques y fechas de caducidad modificadas.
Entre las irregularidades detectadas en Buscapina Compositum se encuentra la presentación de cajas con 24 tabletas, que no existe en el catálogo oficial del producto. También se han encontrado fechas de vencimiento alteradas, ya que algunos de los productos originalmente habían caducado entre 2022 y 2024. Merck Biopharma Distribution ha reportado empaques anómalos y los lotes BA010812 y KW010374, los cuales no fueron distribuidos por la empresa.
En cuanto a Saizen de 20 miligramos, un tratamiento utilizado como hormona de crecimiento, la evaluación técnica ha identificado el lote BA054637, cuya etiqueta señalaba falsamente una caducidad de octubre de 2028. De acuerdo con la autoridad sanitaria, el producto había caducado realmente en noviembre de 2020 y, además, no aprobó las pruebas oficiales de esterilidad. Por otra parte, Granulox, un insumo médico en aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, ha sido objeto de adulteración en el lote 16115143. Medic Manage ha informado que el producto había sido comercializado originalmente con una fecha de caducidad de noviembre de 2019, pero posteriormente fue reetiquetado con un vencimiento falso de diciembre de 2026.
Cofepris ha solicitado a farmacias y distribuidoras que inmovilicen cualquier producto sospechoso y presenten las denuncias sanitarias correspondientes a través de sus canales oficiales. Las alertas específicas de Granulox, Saizen, Bedoyecta y Buscapina Compositum están disponibles en las páginas oficiales de la autoridad sanitaria.
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