La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha lanzado una alerta sanitaria debido a la falsificación y adulteración de varios medicamentos y un dispositivo médico. La autoridad sanitaria ha identificado cuatro lotes de medicamentos que no cumplen con los estándares de seguridad, calidad y eficacia.
El primer lote afectado es el de Saizen 20 mg (8 mg/mL), una solución inyectable para tratar la deficiencia de hormona de crecimiento. La Cofepris detectó que los lotes BA054637, BA010812 y KW010374 presentaban varias irregularidades, incluyendo la modificación de la fecha de caducidad y el incumplimiento de las pruebas de esterilidad. Además, se recibieron notificaciones internacionales sobre la falsificación de Saizen con los lotes BA088217 y AB003660.
La segunda alerta corresponde a Bedoyecta, un complejo B que contiene ácido fólico, vitamina C y rutina, en cápsulas. La Cofepris identificó los lotes 230593 y 230589, con fecha de caducidad de noviembre de 2026. La empresa titular del registro sanitario informó que no existen registros de acondicionamiento y distribución correspondientes a esos números de lote.
La tercera alerta se refiere a Buscapina Compositum (hioscina, metamizol sódico) 10 mg/250 mg, tabletas. La Cofepris detectó varios lotes falsificados, incluyendo el lote CMXA001, con fecha de caducidad original en enero de 2024. Además, se encontraron irregularidades en los lotes CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411.
La cuarta alerta corresponde a la adulteración de Granulox, un aerosol para tratamiento de heridas. La Cofepris detectó que el lote 16115143, con fecha de caducidad original en noviembre de 2019, había sido modificado con una fecha de caducidad de diciembre de 2026.
La Cofepris pidió a la población que no adquiera ni utilice los medicamentos con los lotes señalados y que denuncie su posible comercialización. También recomendó a los distribuidores y farmacias que inmovilicen los lotes identificados y adquieran productos solo con distribuidores autorizados.